Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reckitt benckiser healthcare b.v. siriusdreef 14 2132 wt hoofddorp - ibuprofen 40 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - aardbeiensmaakstof ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; domifeenbromide ; glycerol (e 422) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; natriumchloride ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - ibuprofen

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gezuiverd rp-45 felv-envelop-antigeen - geïnactiveerde virale vaccins - cats - actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - natriumbicarbonaat 133,5 mg; calciumcarbonaat 80 mg; natriumalginaat 250 mg - kauwtablet - 250mg - natriumbicarbonaat 133.5 mg; natriumalginaat 250 mg; calciumcarbonaat 80 mg - alginic acid

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - ibuprofen 200 mg/5 ml - suspensie voor oraal gebruik - 4 % - ibuprofen 40 mg/ml - ibuprofen

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - ibuprofen 200 mg/5 ml - suspensie voor oraal gebruik - 4 % - ibuprofen 40 mg/ml - ibuprofen

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - natriumbicarbonaat 133,5 mg; calciumcarbonaat 80 mg; natriumalginaat 250 mg - kauwtablet - alginic acid

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaccins - gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende hpv ziekten:premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het hpv-vaccin typesgenital wratten (condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde hpv-types. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. het gebruik van gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij ontvangers van volwassen en pediatrische patiënten, nieren, lever of hartallotransplantaten. behandeling van transplantaat afwijzing bestand tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen en pediatrische patiënten.